Alfarekin kommentaare

Share Tweet Pin it

Kirjeldus alates 2015/10/16

  • Ladina nimi: Alpharekin
  • ATX-kood: L03AB05
  • Aktiivne koostisosa: inimese Interferooni rekombinantne alfa2b (interferoon alfa-2 inimese rekombinantne)
  • Tootja: NPK Interfarmbiotek LLC (Ukraina)

Koostis

Ravimi Alferekini 1 miljoni koostis sisaldab inimese rekombinantset interferooni alfa 2b - 1000000ME. Alferekiin 3 miljonit sisaldab 3000000ME toimeainet.

Abiained: naatriumkloriid, dekstraan, kaaliumdivesinikfosfaat, veevaba naatriumfosfaat.

Vabastav vorm

Alferekiin valmistatakse lüofiliseeritud pulbri kujul, pakkides viaalidena 1, 5 või 10 pakendis.

Farmakoloogiline toime

Ravil on viirusevastane, immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Selle ravimi jaoks on tüüpilised viirusevastased, immunomoduleerivad ja kasvajavastased mõjud. Osa ainest Alfarektiini alfa-interferoon 2b, mis sarnaneb endogeensele leukotsüütide interferoonile, seostab spetsiifiliste raku retseptoritega, parandab ensüümide sünteesi ja mitmeid reaktsioone rakkudes. Selle tulemusena on viiruse replikatsioon inhibeeritud ja makrofaagi fagotsüütide aktiivsus suureneb. Samuti suureneb märklaudrakkude lümfotsüütide tsütotoksilisus ja metastaatiliste rakkude proliferatsioon inhibeeritakse.

Kasutamisnäited

Ravimit on ette nähtud kompleksravis:

  • viiruslik hepatiit B ja C;
  • viirusliku ja bakteriaalse päritoluga ägedad nakkushaigused;
  • septiline viiruslik ja bakteriaalne äge ja krooniline vorm;
  • mitmesuguse lokaliseerimise herpesinfektsioon;
  • krooniline arteri klamüüdia;
  • sõrg-papillomatoos;
  • hulgiskleroos;
  • hemoblastoos;
  • pahaloomulised kasvajad;
  • hulgimüeloom;
  • närvisüsteemi kahjustused erinevat tüüpi radikulaarse valuga.

Vastunäidustused

Ravimi peamised vastunäidustused on:

  • alfa-2b-interferooni ülitundlikkus või talumatus;
  • rasedus, imetamine.

Kõrvaltoimed

Alfarekini ravis on kõrvaltoimed üsna haruldased. Siiski ei ole välistatud soovimatute sümptomite tekkimist hüpertermia, külmavärinad, müalgia, artralgia, peavalu ja üldise nõrkuse tõttu. Need võivad tekkida ravi alguses ja kaotada järk-järgult iseseisvalt.

Kui ilmnevad tõsised gripilaadsed sümptomid, siis manustatakse paratsetamooli enne ravimi manustamist.

Pikaajaline ravi võib põhjustada leukopeeniat ja trombotsütopeeniat, mida saab alfa-interferooni annuse alandamise abil kõrvaldada.

Alfarekiin, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Raviprotsessis võib Alferekini manustada intramuskulaarselt, endolümfi, intravenoosselt, subkutaanselt, parabulbaalselt ja intraperitoneaalselt, samuti intravesikaalseid, intranasaalseid ja rektaalseid ravimeid.

Ravimilahuse valmistamiseks lisage lahusti pulbriviaalile - süstevesi või 0,9% naatriumkloriidi lahus. Kui valmislahuse maht on üle 1 ml, on pulbri lahustamiseks vaja kasutada naatriumkloriidi füsioloogilist lahust. Ravi kestus, annus ja raviskeem määrab raviarst. See arvestab patsiendi individuaalseid omadusi, haiguse tüüpi ja raskust.

Näiteks võib rektaalseks manustamiseks määrata ägeda kõhulahtisuse sündroomi all kannatavale vastsündinule mikroklisterite kujul päevas annuses 100 tuhat meta. Ravi kestus on keskmiselt 3-7 päeva. Väikelaste ravimisel hüpokoagulatsiooniga ägeda sooleinfektsiooni diagnoosimisel soovitatakse ühekordseks annuseks 2 päevaks tavaliselt 10 000 RÜ kehamassi kehamassi kohta rektaalselt manustada. Kogu ööpäevane annus ei tohi ületada 30 000 RÜ kg patsiendi kehakaalu kohta.

Täiskasvanud patsientide raviks ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral on soovitav alfa-interferooni intramuskulaarne manustamine 1... 3 miljonit RÜ päevas annuses alates haiguse esimesest päevast. Samuti on võimalik intranasaalselt kasutada 4-6 tilka ravimvett, kuid mitte rohkem kui 8 korda päevas. Keskmine ravi kestus on 3 päeva.

ARVI ravi hõlmab 2-3-kolme tilga lahuse intranasaalset manustamist 3-6 korda päevas. Sellisel juhul tuleb aine manustada igasse nina kaudu või süstida niisutatud vati turundide abil, hoides neid 10-15 minutit. Selle ravi kestus on tavaliselt umbes 3-5 päeva.

Alfarekini intramuskulaarne manustamine päevas annuses 1 miljon. RÜ on ette nähtud ägeda hepatiidi B raviks. Tõsised haigusseisundid võimaldavad annust suurendada kuni 2 miljonit RÜ-d 2 korda päevas. Ravi viiakse läbi 10-21 päeva jooksul.

Muude haiguste liikide korral, kui seda ravimit on võimalik kasutada, võib sissejuhatuse, ravirežiimi ja annuse valikut teha ka raviarst. Ravi kestus igal juhtumil võib olla 7 päeva kuni 3 kuud.

Üleannustamine

Reeglina on seda ravimit patsientidel hästi talutav, seega ei ole leitud üleannustamise juhtumeid.

Koostoimimine

Samaaegsel kasutamisel koos teiste ravimitega ei ole märgistatud soovimatuid farmakoloogilisi koostoimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Pulber lüofiliseeritakse ja valmislahust tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 2-8 kraadi, üsna pimedas kohas.

Säilivusaeg

Pulbri jaoks - 3 aastat.

Valmis lahus - 24 tundi

Analoogid Alfarekina

Sarnased efektid on: IFN reoferoon, Altevir ja leukotsüütide interferoon.

Alfarekin Arvustused

Tuleb märkida, et Alfarekini ülevaateid ei leita sageli internetis. Sellisel juhul seostuvad praegused arutelud tavaliselt ravirežiimi tunnustega, lubatud annustega, ravimi maksumusega ja nii edasi. Mõned kasutajad kahtlevad, kas selles uimastis on analooge teistes riikides.

Loomulikult on peaaegu igas ravimil samaväärsed analoogid, mida võib erinevates riikides näidata erineva nime all. Kuid selliseid vahendeid ei tohiks kasutada iseenesest, nagu iga konkreetse juhtumi puhul, on kindlaks määratud teatud raviskeem, annustamine jne.

Seega, kui haiguse sümptomid, mille jaoks see ravim on välja kirjutatud, ilmnevad, peate konsulteerima arstiga. Nende haiguste raviks on tavaliselt vaja integreeritud lähenemisviisi, mis tagab ravi eduka tulemuse.

Alfarekina hind, kus osta

Alferekini saate osta Ukraina apteekides hinnaga 750 UAH. Samuti on ravim saadaval mõnes Interneti-apteegis, samal ajal kui Alfarekina hind arvutatakse praeguse määra järgi.

Alfarekin ja Laferon

Minu emal diagnoositi nahavähk, melanoom. Kasutatav, ettenähtud kiirgus ja immunoteraapia. Lõikud paranenud kiiresti, ainult 3 päeva antibiootikumide ja 1 - valuvaigisti. Kiirgus taga, nüüd immunoteraapia aastaks.

Arst määrab alfereksiini. Ütleb keskmist hinda. Kuid see on 2500-3000 UAH kuus, palga suurus on 1500 UAH.

Leidsin analoogi, kuid mõnikord odavamalt. Laferon Kompositsioon on sama.

Kes teab, kui kuu aega hiljem on ravimit võimalik odavamaga asendada? Kui lähete Laferon täpne ravi võib jätkata, kui te võtate alfarekin, siis kaks nädalat - ja kes teab, kui ta jätkab käigus või mitte (st ohus ebaõnnestumise määr).

Ravil olev arst ei soovinud ravimi muutmist, kuid seda määranud, andis ta telefoni turustajale, nii et on kahtlus, et ta ei soovita seda lihtsalt sellepärast, et turustaja jagab seda.

Internetis otsisin immunoloogi online-arvustusi, konsultatsioone - ülevaated on väga erinevad. Kes ütleb, et see on sama asi, kes ütleb, mis on hullem, kes ütleb, et Laferon on isegi parem.

Apteek Online

Sellel saidil kogunesin juhiseid, ülevaateid ja arvamusi erinevate meditsiinitoodete kohta.

Kohandatud artikleid pole ja kulusid maksavad reklaamiüksused. Kõik arvamused, välja arvatud oluliselt huvitatud isikute arvamused, avaldatakse.

Projektis töötab sertifitseeritud apteeker - see tähendab, mina ise - ja ma võin esitada küsimusi, ärge kartke. Tänan teid!

Proovige kõige uuemaid ravimeid 10 000 täistekstiotsingu kohta:

Interneti kiirabi meditsiiniline portaal

Kaebuse hinnang

  1. Vereanalüüs 1455
  2. Rasedus1368
  3. Rak786
  4. Uriini analüüs644
  5. Diabeet590
  6. Liver533
  7. Iron529
  8. Gastriit481
  9. Kortisool474
  10. Diabeet Suhkur 446
  11. Psychiatrist445
  12. Tuumor432
  13. Ferritin418
  14. Allergia 403
  15. Vere suhkur395
  16. Anxiety388
  17. Rash387
  18. Onkoloogia379
  19. Hepatiit364
  20. Slime350

Ravimite hinnang

  1. Paratsetamool382
  2. Eutirox202
  3. L-türoksiin 186
  4. Duphaston176
  5. Progesteroon168
  6. Motilium162
  7. Glükoos-E160
  8. Glükoos160
  9. L-Ven155
  10. Glütsiin150
  11. Kofeiin150
  12. Adrenaline148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Ceftriaxone142
  16. Mezaton139
  17. Dopamiin137
  18. Mexidol136
  19. Kofeiini naatriumbensoaat135
  20. Naatriumbensoaat135

alfarekini

Leitud (167 postitust)

Tere! Kas filariatsi tõttu saab silmi arendada? Kas filarias vastab Venemaale? Kas Omski mikrofilariaan analüüsi on võimalik läbi viia? Kui mitte, siis kus? Tänan teid ette... avatud (6148 rohkem postitusi)

8. veebruar 2016 / Sergei

Vitali, olin Holtobinas. ta kirjutas ainult aldasool, alferekiin, kreon ja hepadif. Aldasooli peetakse kõige nõrgemaks albendasoolideks, jah, nii et nad ütlevad... ja Wormil on peaaegu tugevam, kuigi komponendid on ühesugused. Kuigi mul pole aldasooli. vaatama

8. veebruar 2016 / Vitaliy

. mida osta haigla eest raha Alfarekin, mida ma sõitsin Krivoy Rogis kuuma autoga koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega (Alfarekinit transporditakse eranditult külmkapis), Gepadiv, Creon ja teised narkootikumid pärast. vaatama

8. veebruar 2016 / Vitaliy

. hepatoprotektorid ja kreonid. Kõik need valmistised sisaldavad aminohappeid ja muid mikro- ja makroelemente, mis toidavad usse. Alfarekini, Propesi ja teisi immunomodulaatoreid peatasin ma pihustama, sest teadlased pole oma tegevust ainult Ukrainas tõendanud. vaatama

8. veebruar 2016 / Sergei

. 10 päeva jooksul, seejärel 10 päeva pärast ja 10 päeva pärast uuesti 2 tonni päevas 10 päeva jooksul. Selle alfarekini, kreoni ja hepadifi kohta. kuid nagu selgub hiljem, toksokariato ravi korral ei võta nad 10 päeva pausi, kuid nad joovad seda iga päev 14-20 päeva jooksul. vaatama

Tere, palun, palun, palun, Alferekini saab lahjendada jäälõhkujaga, kuid meditsiin on väga valus

11. september 2015 / Galina

. Seda pole kusagil kirjeldatud ja olukord oli väga keeruline, olin äärel. s.o. Ma ei tahtnud elada. Toksokaroosi raviti albendasooliga, süstiti Alferekiin, siis propez - see on hea, kallis, aga kõik lihtsalt annab pausi, kuid ei ravi. Arstid ravivad antikehade asemel. vaatama

. mis on mõnda aega põletatud ja need ilmuvad perioodiliselt. Praegu määrab arst Polimik, Mikozhinaks ja Alferekin. Alfarekina kontol on kahtlusi, palun öelge mulle, kas on mõistlik neid aktsepteerida. avama

Tere! Palun öelge mulle, et nad leidsid ureaplasma ja said Alferekini süsti. Ravim on väga kallis ja ma kuulsin arvustustest, et pärast selle kasutamist pole tulemusi. Räägi, kas on olemas analooge (mitte kallis)? avama

2015. aasta 29. juuni / ak-gin BM......

Julia, alferekiin ei ole ravimi etiotroopne ravi ureaplasmoos. Reeglina ravitakse seda haigust koos asitromütsiini või doksütsükliiniga koos immunomoduleeriva raviga. Alternatiivina võite oma arstiga rääkida haaviti väljakirjutamisest. vaatama

25. mai 2015 / Sergei

. -Aldasool 2. tab.v päev-10 päeva, kui ma joontu - 10 päeva murdub ja jälle 10 päeva mitu kuud kuus koos Gepadifi, foolhappe, Creoni, Alfarekin-3mill.10 süste kuus.. Pärast poole aasta möödumist Samuti Asthm.titry 0: 600 kiirusega mitte rohkem kui 0: 267, st rohkem. vaatama

Alfarekin 1 miljon ME № 10 rektaalne suposiit

Kirjeldus Alfarekin 1 miljon ME № 10 rektaalne suposiit

Alferekiini rektaalsed ravimküünlad 1 miljon RÜ 10-le, nagu looduslikule leukotsüütide interferoonile, on kolm peamist bioloogilise aktiivsuse tüüpi:

Ravim sisaldab inimese interferooni rekombinantset 2 b-alfat, mis võimaldab pärssida viiruse replikatsiooni ja suurendada makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust. Lisaks suurendab see lümfotsüütide tsütotoksilisust sihtrakkudega ja inhibeerib metastaatiliste rakkude proliferatsiooni.

Alfarekin, kasutusjuhised

Ravimi Alfarekin juhis on määratud osana patsientidel, kes põevad hepatiit C ja B, äge nakkushaigetest bakteriaalsete ja viiruslike etioloogia krooniliste ja ägedate vormide septilise patoloogiate bakteriaalsete ja viirusliku päritoluga. Ravimpreparaatide raseduse, imetamise ja talumatuse suhtes on Alferekina kasutamine vastunäidustatud.

Alferekiin on ette nähtud rektaalselt annuse ja kestuse järgi, mis vastab haigusjuhtumi keerukusele ja haiguse olemusele, samuti patsiendi isiklikele omadustele. Ravimküünlad Alfarekin ägeda kõhulahtisuse sündroomi vastsündinuid nimetati vastavalt juhistele vormis rektaalne mikroklizm 100,000. RÜ päevas. Ravikursus kestab kolm kuni seitse päeva. Ravis väikelaste diagnoositud äge soolestiku nakkus ilminguid antikoagulantravi, määratakse tavaliselt rektaalne Alfarekina 10000 RÜ kehakaalu kg ühekordne tasu kaks päeva. Üldiselt võib ravimi koguannus olla 30 000 RÜ kilogrammi kehakaalu kohta.

Arvustused Alferekin

Patsientide arvustuste kohaselt on alfarekini hästi talutav, seega ei esine tavaliselt üleannustamise juhtudel. Siiski tuleb öelda, et Alfarekini arvustusi ei täideta sageli võrgus. Olemasolevad arutelud on peamiselt seotud ravimi maksumusega, lubatud doosiga, raviskeemidega, ravimanaloogidega.

Väärib märkimist, et vajadusel ka meie apteegis leiad ka palju analooge ravimi Alferekini analoogide toimest, näiteks:

Kui kasulik on Alferekin osta. Hind ja kvaliteet

Osta Alferekin Ukrainas 1 miljon ME 10st, sealhulgas Kiievi, Dnepri, Kharkov, Odessa, Lviv, Nikolajev ja paljud teised meie online-apteegis. Alfarekini 1 miljoni ME nr 10 hind on samal ajal kõikjal sama.

Alfarekin 1 miljon ME Nr 10 küünlaid rektaalne juhendamine

meditsiinilise zasosuvannya l_karsky

ALFAREKIN (ALFAREKIN)

INTERFERENUM ALFA L03A B05

Universal Agency "Pro-Pharma"

KOOSSEIS JA VÄLJAVAATED:

lüofiil. d / r-ra d / in 1 000 000 RÜ fl., Veega d / in., Nr 1, nr 5
lüofiil. d / r-ra d / in 1 000 000 RÜ fl, number 10

lüofiil. d / r-ra d / in 3000000 IU fl., Veega d / in., № 1, № 5
lüofiil. d / r-ra d / in 3000000 ME fl., Number 10

№ 564 / 10-300200000 alates 11/01/2010 kuni 01/11/2015

Alferekiinil on sarnaselt looduslikule leukotsüütide interferoonile kolm peamist bioloogilise aktiivsuse tüüpi: immunomoduleeriv, viirusevastane ja kasvajavastane aine.
Toimemehhanism põhineb Alfarekina interferoon seostuma spetsiifiliste retseptoritega organismi rakkudes, mille tulemusena tekib rakusiseste reaktsioonid käivitunud, ensüümide sünteesi vajutades viiruse replikatsiooni, suurendab makrofaagide fagotsütoosivõime ja lümfotsüütide tsütotoksilisuse suhteliselt spetsiifiline sihtmärk rakud, proliferatsiooni inhibeerimiseks metastaseerunud rakkudes.

täiskasvanute ja laste kompleksravi korral:

  • viiruslik hepatiit B ja C;
  • ägedad viiruslikud, bakteriaalsed ja segainfektsioonid (ka vastsündinutel);
  • viiruse ja bakteriaalse päritolu ägedad ja kroonilised septilised haigused;
  • herpesnakkuste erinevate lokaliseerimine (vöötohatise mitmekordne naha herpes, genitaalherpes infektsiooni herpeetilist keratokonjunktiviidiga ja keratouveit jt.);
  • krooniline urogenitaalne klamüüdia;
  • närvisüsteemi kahjustused mono- ja polüradikulaarse valu sündroomiga;
  • sõrg-papillomatoos;
  • hulgiskleroos;
  • pahaloomulised kasvajad (naha ja silmade melanoom, neeru, põie, munasarja, rinna, Kaposi sarkoom, müeloom);
  • hemoblastoos (krooniline müeloidleukeemia, karvrakuline leukeemia, mitte-Hodgkini pahaloomuline lümfoom).

pp Alfarekiin manustatakse / m, s / c, in / in, endolümphi, intraperitoneaalselt, intravesikaalselt, rektaalselt, parabulbarno, intranasaalselt. Kui viaali sisu on lahustatud 1 ml-s, kasutatakse lahustitena süstevett, kui viaali sisu lahustatakse suuremas koguses, kasutatakse füsioloogilist lahust.
Äge hepatiit B:
sisestage 1 miljonit RÜ (rasketes juhtudes 2 miljonit RÜ) / m 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Ravi võib pikendada 2-3 nädalani sõltuvalt patsiendi üldisest seisundist või jätkata mitme nädala jooksul 1 miljoni RÜ 2 korda nädalas.
Krooniline viirushepatiit B:
süstitakse 3-4 miljoni RÜ 3 korda nädalas 2 kuu jooksul.
Krooniline viirushepatiit C:
manustatud i / m kuni 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6 kuu jooksul monoteraapiana või kombinatsioonis ravimitega - nukleosiidi analoogidega.
SARS lastel (sh vastsündinutel):
Intranasaalselt manustatakse 2-3 tilka iga nina kaudu 3-6 korda päevas 3-5 päeva jooksul; vastsündinute annus - 20-50 000 RÜ / ml, teiste vanuserühmade lastele - 100 000 RÜ / ml.
Alfarekini niisutatud 10-15 minuti jooksul niisutatud villa sissepääsu (vaheldumisi) sissejuhatus on aktsepteeritav.
SARS (sealhulgas gripp) täiskasvanutel:
süstitakse 1-3 miljonit RÜ-d, alustades haiguse 1-2 päevast 3 päeva;
Intranasaalselt manustatakse iga nina kaudu 6-8 korda päevas 4-6 tilka Alferekiini lahust (100 tuhat RÜ / ml) (enne manustamist tuleb Alferekini manustatud annust kuumutada süstlas (kasutada süstalt ilma nõelata) kehatemperatuurini, ülejäänud hoida külmkapis, kaitsta bakteriaalse saastumise eest).
Viiruslike ja viiruslike bakteriaalsete etioloogiate äge ja korduv kopsupõletik:
Intramuskulaarselt 1 miljon RÜ 5-7 päeva jooksul osana terviklikust ravist, sealhulgas antibakteriaalne, detoksikatsioon, põletikuvastane ravi.
Äge diarröa sündroom vastsündinutel:
rektaalselt igapäevase mikroklismi kujul, mis sisaldab Alfarekini 100 tuh IU iga 3-7 päeva jooksul.
Hüpokoagulatsiooni nähtudega väikelaste ägedad soolestikuinfektsioonid:
manustatakse rektaalselt annuses 10 000 RÜ / kg kehakaalu kohta 3 korda 48-tunnise intervalliga.
Hingamis-septilised haigused, peritoniit, mitu kõhu abstsessi:
in / in 2-4 miljonit IU 1 kord päevas; koguannus: 12-16 miljonit RÜ ravikuuri kohta.
Herpeetilised infektsioonid:
herpes zoster: igapäevane i / m - 1 miljonit RÜ ja 2 miljonit RÜ 5 ml füsioloogilises lahuses p / k paljudes punktides lööbe piirkonnas. Ravi kestus - 5-7 päeva;
herpespõletiku nahalööve: 2 miljonit RÜ v / m või s / c (kahjustuse ümber) päevas; ravi võib kombineerida lokaalse manustamisega (rakendused) herpese papulul;
suguelundite herpeetiline infektsioon: 2 miljonit RÜ intramuskulaarselt päevas, kombineeritult ravimi kohaliku manustamisega purunemispiirkonna rakenduste kujul;
Herpeetiline keratokonjunktiviit: alfarekini 1 miljonit RÜ lahustatakse 5 ml füsioloogilises lahuses, süstitakse silma konjunktitiivi 2-3 tilka iga 2 tunni järel 7-10 päeva; kui sümptomite raskusaste väheneb, võib ravimit manustada iga 4 tunni järel.
Krooniline urogenitaalne klamüüdia:
Alferekini kasutatakse kompleksravi osana - 1 miljonit RÜ intramuskulaarselt üks kord päevas õhtul, ravikuur on 10 süsti.
Närvisüsteemi kahjustused mono- ja polüradikulaarse valu sündroomiga:
Kompleksravi osana 1... 5 miljonit RÜ intramuskulaarselt 5-10 päeva.
Karneapilli papillomatoos:
intramuskulaarselt (võimaluse korral - perifokaalne kõri piirkond), manustatakse alfarekiin annuses 100-150 tuh IU / kg kehamassi kohta päevas 20-25 päeva jooksul. Soovitatav on korrata seda ravi 6-kuulise intervalliga 1-1,5 kuud, seejärel järgmise kuue kuu järel 2-3-kuise intervalliga.
Hulgiskleroos:
in / m 1 miljon RÜ 2-3 korda päevas 10-15 päeva; siis - 1 miljonit RÜ üks kord nädalas 6 kuud.
Pahaloomulised kasvajad
Naha melanoom - 3 miljonit RÜ / m 1 kord päevas - 10 päeva; 1,5-kuulise intervalliga korrata seda kursust kuueks kuuks;
või 3 miljonit RÜ alfarekini 4 korda 48-tunnise intervalliga - endolümfalno, millele järgneb ravimi lümfotroopne manustamine, 1 miljon RÜ 4 päevaks iga kuu.
Uveali melanoom: 1 miljon RÜ ööpäevas parabulbarno 10 päeva jooksul; pärast 20 päeva korrata kursust 10 päeva jooksul, 2 korda; Ravimi kogus kogu ravikuuri jooksul on 30 miljonit RÜ. Korduvate kursuste vajadus pärast 45 päeva ei ole välistatud; Alfarekini ravi on kombineeritud kasvaja ja beetapiduse fotodestruktuuriga.
Neeru vähk: 3 miljonit RÜ / m päevas 10 päeva jooksul; üldine kursus on 30 miljonit RÜ, viiakse läbi korduvaid ravikuure 6-kuulise intervalliga 3-5 nädalat, seejärel 1,5-päevase intervalliga 1 aastaks.
Kusepõie vähk: intravesikaalse instillatsiooni kujul, 5- 10 miljonit RÜ instillatsiooni korral 3-6 korda. Kogu kursuse annus on 30 miljonit RÜ. Ravi kulgu korratakse iga 2-3 kuu tagant 1 aasta - 2 aasta jooksul.
Munasarjavähk: operatsiooni ajal süstitakse 5 000 RÜ intraperitoneaalselt ja järgmise viie päeva jooksul - drenaažini; siis - 3 miljonit RÜ IM kuus 10 päeva keemiaravi kursuste vahel; Alferekini kogusuuruse annus on 90 miljonit RÜ. Edasised kursused võib manustada 2-3-nädalaste intervallidega 1-1,5 aastat: 3 miljonit RÜ v / m päevas - 10 päeva.
Rinnavähk: 3 miljonit RÜ süsti kohta IM, päevas 10 päeva. Korduvaid kursusi viiakse 1,5-2-kuu intervalliga 1 aastaks ja seejärel 2-3-päevase intervalliga (olenevalt patsiendi kliinilisest seisundist); Alfarekiniravi käigus on soovitav alustada kemoteraapiat (või kiiritusravi).
Kaposi sarkoom: 3 miljonit RÜ süsti kohta IM, päevas 10 päeva; ravi koos monokemoteraapiaga, prospidiin; korduvad kursused - üks kord kuus kuus kuud.
Müeloom: 3 miljonit RÜ süsti kohta w / m, iga päev 10 päeva, korduv ravivastus - üks kord 1,5-3 kuu jooksul (4-6 kursust aastas).
Hemablostoos
Krooniline müeloidleukeemia: 5 miljonit RÜ / m päevas.
Kasutatakse nii mono- kui ka kompleksse keemiaravi osana. Ravi kestus - 6 kuud. Kui remissioonifaas on saavutatud, viiakse hooldusravi Alfarekini annusega 5 miljonit RÜ iga päev 10... 12 kuu jooksul.
Karvrakuline leukeemia: 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas i / m (igal teisel päeval) 4-6 nädalat. Remissiooni faasi saavutamisel viiakse hooldusravi läbi: 3 miljonit RÜ igal teisel päeval - kuni 12 kuud.
Mitte-Hodgkini pahaloomuline lümfoom: 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas intramuskulaarselt 12-18 kuud hooldusravi ajal, kui kemoteraapia tõttu saavutatakse remissioonifaas.

ülitundlikkus alfa-2b-interferooni või ravimi teiste komponentide suhtes, rasedusaeg (ähvardav raseduse katkemine).

Alfarekini süstimine, nagu kõigi teiste interferoon-alfaga ravimitega, kaasneb enamikul juhtudel gripilaadse sündroomiga: palavik, külmavärinad, peavalu ja lihasevalu, liigesevalu ja üldine nõrkus. Need kõrvaltoimed on annusest sõltuvad ja reeglina esinevad ainult esimestel ravipäevadel, siis vähenevad ja kaovad. Sümptomite leevendamiseks või nende oluliseks vähendamiseks kasutatakse paratsetamooli annuses 0,5-1 g 30-40 minutit enne süstimist.
Mõnikord on täheldatud pikka ravikuuri, leukopeenia, trombotsütopeenia, mis esineb ravimi väiksemas annuses.

temperatuuril 2-8 ° С.
Süstelahuse valmistatud lahust kasutatakse kohe; Intranasaalseks manustamiseks mõeldud lahust võib säilitada 1 päeva temperatuuril 2... 8 ° C (külmkapis).

Alfarekin 1 miljon arvustust

toimeaine: interferoon alfa-2b rekombinantne inimene, 1 viaal sisaldab interferoon alfa-2b rekombinantset inimest 1 miljonit MO;

abiained: naatriumkloriid, dekstraan 70, kaaliumdivesinikfosfaat, veevaba naatriumfosfaat.

Annustamisvorm

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks.

Põhilised füüsikalis-keemilised omadused: valge, hügroskoopne lüofiliseeritud pulber või poorne mass.

Farmakoloogiline rühm

Immunostimulaatorid. Interferoon alfa-2b. ATX kood L03A B05.

Farmakoloogilised omadused

Alfarekiin® on rekombinantne inimese interferoon alfa-2b annusvorm, mis on sünteesitud E. coli rakkudel, tuginedes geenile, mis kodeerib inimesele, mis on identne inimese alfa-2b-interferooniga, toodet, kasutades faag-sõltuvat geneetiliselt muundatud biotehnoloogiat. Alfarekini® spetsiifilist aktiivsust mõõdetakse rahvusvahelistes üksustes. Vabastage ravim lüofiliseeritud olekus.

Alferekiin®-il, nagu looduslikul leukotsüütide interferoonil, on kolm peamist tüüpi bioloogilist aktiivsust: immunomoduleeriv, viirusevastane ja kasvajavastane aine.

Meetmed Alfarekinu ® mehhanism põhineb asjaolul, et interferoon seostuma vastava retseptorite organismi rakkudes põhjustab kompleksi rakusisese mehhanismid viib välimus ensüüme, mis takistavad viiruse replikatsiooni, suurendab makrofaagide fagotsütoosivõime, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse sihtrakkude pärsivad metastaatilise leviku rakud.

tunnistus

Alfarekin®-i kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

  • äge ja krooniline viirushepatiit B (mõõdukalt kuni raske vorm);
  • krooniline hepatiit C;
  • ägedad viiruslikud, bakteriaalsed ja segainfektsioonid (sh need, kellel on ägedad hingamisteede viirusnakkused lastel, kaasa arvatud vastsündinud, äge diarröa sündroom vastsündinutel);
  • viirusliku ja bakteriaalse päritoluga ägedad ja kroonilised septilised haigused, sealhulgas akuutsed ja kroonospepsi levinud vormid;
  • mitmesuguse lokaliseerimisega seotud herpeedilised infektsioonid: herpes zoster, herpespõletike mitmekordne nahalööve; suguelundite herpese infektsioon; herpeetiline keratokonjunktiviit ja keratoodeel, äge herpeetiline stomatiit lastel
  • krooniline urogenitaalne klamüüdia;
  • närvisüsteemi kahjustused mono- ja polyradicular valu sündroomidega;
  • hulgiskleroos;
  • kõritupillomatoos
  • naha ja silmade melanoom; Kaposi sarkoom, hulgimüeloom; krooniline müeloidleukeemia, karvrakuline leukeemia, mitte-Hodgkini pahaloomulised lümfoomid, nimelt follikulaarne lümfoom.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus alfa-2b-interferooni või ravimi teiste komponentide suhtes
  • kardiovaskulaarsüsteemi tõsised haigused (sealhulgas südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis, hiljuti müokardiinfarkt, raske arütmia);
  • raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
  • epilepsia ja / või muud kesknärvisüsteemi haigused (sealhulgas funktsionaalsed);
  • krooniline hepatiit progresseeruva või dekompenseeritud maksatsirroosi taustal;
  • krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud immuunosupressantidega ravi (va lühikese kortikosteroidiga)
  • autoimmuunse hepatiidi või teiste autoimmuunhaiguste ajalugu
  • patsiendil on kilpnäärme talitlushäire;
  • raskete vistseraalsete häirete esinemine Kaposi sarkoomiga patsientidel;
  • psoriaas;
  • rasestumisperiood (lagunemisoht).

Koostoime teiste ravimitega ja muud liiki koostoimetega

Kuna alfa-interferoon muudab rakkude metabolismi, on võimalik muuta teisi ravimeid. Saab muuta oksüdatiivse ainevahetusprotsesse, tuleb uurida, samas määramisest ravimitega, mis metaboliseeruvad andmete (tsimetidiin, fenütoiin, varfariin, teofülliin, aminofülliin, diasepaam, propranolool). Teofülliini kontsentratsiooni seerumis tuleb kontrollida ja vajadusel korrigeerida annustamisskeemi.

Ettevaatlikult peaks ravimit samaaegselt kasutama opioidide, analgeetikumide, uinutite ja rahustitega (võib põhjustada müelosupressiivset toimet).

Ravimi kasutamine koos kemoterapeutikumidega (tsütarabiin, doksorubitsiin, teniposiid, tsüklofosfamiid) suurendab eluohtlike toksiliste mõjude (nende raskusastet ja kestust) ohtu.

Kõrvaltoimete sünergismi (leukotsüütide arvu suhtes) kirjeldatakse koos alfa-interferooni ja zidovudiini manustamisega. Patsientidel, kes said neid ravimeid samaaegselt, oli neutropeenia esinemissagedus suurem kui ainult zidovudiiniga ravitud patsientidel.

rakenduse funktsioonid

Alferekinit ® tuleb kasutada arsti järelevalve all. Patsiente tuleb teavitada selle ravi eelistest ja võimalikest kõrvaltoimetest.

Kui kõrvaltoime ei nõrgendata ega suurene, tuleb annust vähendada 50% -ni või ravi tuleb lõpetada. Sõltuvalt ravimi individuaalsest tundlikkusest ja ettenähtud annusest võivad patsiendid ilmneda psüühhomotoorsete reaktsioonide aeglustumisel - unisus, nõrkus ja suurenenud väsimus.

Uimastite alkoholisisalduse ravis tuleks välistada.

Enne ravimi manustamist 3 miljoni RÜ või üle selle annusega pikka aega soovitatakse uurida kilpnäärme funktsiooni. Ravim võib hakata kehtima tingimusel, et kilpnäärme stimuleeriv hormoon (TSH) on normaalsetes piirides. Kui tuvastatakse TSH taseme muutused, tuleb läbi viia asjakohane ravi ja Alfarekin® ravi alustada, tingimusel et TSH-i taset saab säilitada normaalsel tasemel. Ravi käigus on soovitatav jälgida ka TSHi taset.

Pärast ravi lõpetamist ei taastata kilpnäärme funktsiooni, mis on alustatud ravimi manustamise järgselt.

Kõik patsiendid peavad enne ravi algust ja regulaarselt ravi ajal läbi viima perifeerse vere üksikasjaliku analüüsi, esitades kohustusliku kvalitatiivse ja kvantitatiivse vere parameetrite analüüsi, samuti biokeemilise vereanalüüsi, sealhulgas elektrolüütide, kaltsiumi, maksaensüümide ja kreatiniini määramise.

Hulgimüeloomiga on vajalik perioodiline neerufunktsiooni jälgimine.

Kõigil ravimi saavatel patsientidel tuleb seerumi albumiini ja protrombiiniaja taset hoolikalt jälgida.

Pärast elundi või luuüdi siirdamist patsientidel võib ravimi immunosupressioon olla vähem efektiivne, kuna interferoonidel on stimuleeriv mõju immuunsüsteemile.

Ettevaatusabinõud tuleb määrata ravimile selliste haiguste nagu diabetes mellitus, ketoatsidoosi episoodid ja krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, kellel esinevad veritsuskahjustused ja raske müelosupressioon.

Uimastiravi korral on vajalik tagada organismi piisav hüdratsioon; palaviku juhtudel tuleks välistada ka selle esinemise muud põhjused.

Soovitatav on ravimit kasutada antihistamiinikumi ja palavikuvastase raviperioodi vältel.

Interferooni otsest kardiotoksilisust ei ole näidatud, kuid on olemas võimalus, et hüpertermia ja külmavärinad, mis sageli kaasnevad raviga, võivad südamehaigust süvendada. Kui teil on anamneesis krooniline südamepuudulikkus, müokardi infarkt ja / või varasemad või olemasolevad arütmiad, tuleb ravi alfa-2b-interferooniga läbi viia range meditsiinilise järelevalve all.

Kombineeritud ravi koos ribaviriiniga tuleb kaaluda ribaviriini võtmist.

Vahetu tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia) tekkimisel tuleb ravim kohe tühistada ja võtta asjakohased meetmed.

Raskete ja mõõdukate kõrvaltoimete tekkimine nõuab annuse kohandamist ja mõnel juhul ravi katkestamist.

Kasutamine ravimi manustamine lõpetada järgmistel juhtudel: venitamist hüübimisajast (patsientidel, kellel on krooniline hepatiit), ilmingud kopsusümptomid ja radioloogilise avastamis- infiltratsioonifookus välimuse või suurenemine nägemiskahjustusi, kilpnäärme talitlushäired (kõrvalekalle TSH normaalne), vähenes albumiini tase seerumis ja protrombiiniaja vähenemine.

Ärge kasutage viaalides kahjustatud terviklikkust, märgistust kõlblikkusaja lõppedes, kui see pole nõuetekohaselt säilitatud. Valmistatud lahust tuleb kontrollida enne sisseviimist. Lahus peaks olema selge, värvitu ja lisanditest vaba.

Toode ei sisalda säilitusaineid, seetõttu on bakteriaalse saastumise vältimiseks soovitatav vahetult lahust kasutada parenteraalseks manustamiseks, ülejäänud lahus tuleb välja valada.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõiduki juhtimise või muude mehhanismide korral.

Sõltuvalt alfa-interferooni annusest, raviskeemist ja individuaalsest tundlikkusest võib ravi põhjustada unisust, nõrkust, väsimust ja viia psühhomotoorsete reaktsioonide vähenemiseni. Sellistel juhtudel peaksite hoiduma autojuhtimisest ja mehhanismidega töötamisest.

Annustamine ja manustamine

Alfarekiin® lahus süstitakse intramuskulaarselt, subkutaanselt, intravenoosselt, endolümfiini, rektaalselt, parabulbari ja intranasaalselt.

Äge viirushepatiit B:

  • manustada intramuskulaarselt 1 miljon RÜ (rasketel juhtudel 2 miljonit RÜ) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Sellist kursust võib pikendada 2-3 nädalani sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist või jätkata mitme nädala jooksul 1 miljoni RÜ 2 korda nädalas.

Krooniline viirushepatiit B:

  • manustada intramuskulaarselt 3-4 miljonit RÜ 3 korda nädalas 2 kuud.

Krooniline viirushepatiit C:

  • manustatakse intramuskulaarselt 3 miljoni RÜ 3 korda nädalas 6 kuu jooksul monoteraapiana või kombinatsioonis nukleosiidi analoogidega. Ravimit kasutatakse 3-4 kuud, seejärel tehakse kindlaks HCV RNA; jätkata ravi ainult siis, kui HCV RNA ei tuvastata; monoteraapiaga on ravikuur 12... 18 kuud, kombinatsioonis ribaviriiniga - 6 kuud; genotüübiga 1 ja RNA viiruse suure sisaldusega enne ravi alustamist, kui seerumi 6-kuulise ravi lõpuks ei ole seerumis HCV RNA-d, võib kombineeritud ravi jätkata veel 6 kuud, kuid võetakse arvesse selliseid negatiivseid tegureid nagu 40-aastane meessugu, progresseeruv fibroos.

Äge respiratoorne viirusinfektsioon lastel, sealhulgas vastsündinutel:

  • Intranasaalselt sisestage 2-3 tilka igasse nina kaudu 3-6 korda päevas 3-5 päeva, vastsündinute annus on 20-50 tuhat RÜ / ml, ülejäänud lastele 100 000 RÜ / ml. Alfarekini ® niisutatud 10-15 minuti jooksul niisutatud villa sissepääsu (vaheldumisi) sissejuhatus on aktsepteeritav.

Äge hingamisteede viirusinfektsioon (sealhulgas gripp) täiskasvanutel:

  • intramuskulaarne süstimine 1-3 miljonit RÜ, alustades 1-2 päeva haigusest 3 päeva
  • nina 4-6 tilka Alfarekinu ® lahusega (100,000. RÜ / ml) igasse ninaõõne 6-8 korda päevas (enne taotluse annuse Alfarekinu ®, mis valatakse, tuleks kuumutada süstlas (ilma nõelata süstal kasutada) kehatemperatuurini, hoia ülejäänud lahus külmkapis, kaitsta seda bakteriaalse saastumise eest).

Viiruslike ja viiruslike bakteriaalsete etioloogiate äge ja korduv kopsupõletik:

  • Alferekiin® manustatakse 5... 7 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 miljoni RÜ-ga koos kompleksraviga (antibakteriaalne, detoksikatsioon, põletikuvastane aine jne).

Äge diarröa sündroom vastsündinutel:

  • rektaalne igapäevane mikroklister, mis sisaldab 100 000 RÜ Alfarekin® 3-7 päeva.

Hingamis-septilised haigused, peritoniit, mitu kõhu abstsessi:

  • intravenoosselt 2-4 miljonit RÜ üks kord päevas, koguannus 12-16 miljonit RÜ kursust; Ravimi üheaegse endolümpaatilise manustamise otstarbekus sama annusena 2-4 miljonit RÜ üks kord ööpäevas ei ole välistatud.
  • igapäevaste vöötohatistega 1 miljon RÜ intramuskulaarselt + 2 miljonit RÜ 5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses naha alla mitmes kohas lööbe piirkonnas. Ravi kestus 5-7 päeva
  • herpespõletiku nahalööve: igapäevast intramuskulaarset või subkutaanset (ligikaudu nidi) ravimi manustamist annuses 2 miljonit RÜ raviaega võib kombineerida herpeediliste papulustega paikselt manustatavate ravimite manustamiseks; ravi kestus määratakse arsti poolt;
  • genitaalherpeetiline infektsioon: igapäevane intramuskulaarne süstimine annuses 2 miljonit RÜ koos ravimi lokaalse manustamisega kahjustuste piirkonnas; ravi kestus määratakse arsti poolt;
  • herpeetiline keratokonjunktiviit: Alfarekini® lahuse kasutamine - 1 miljonit RÜ 5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses - 2-3 tilka silma konjunktiivi all iga 2 tunni järel 7-10 päeva jooksul haiguse sümptomite kadumisega 4:00; ravi kestus määratakse arsti poolt;
  • äge herpetiline stomatiit lastel: 250 tuhat RÜ vastuvõtul 4 korda päevas manustamisviiside kujul koos intranasaalse manustamisega. Alfarekin ® 1000000 RÜ lahjendati 4 ml süstevett, kehtivad 1 ml lahust per 1 aplikatsioon ja intranasaalne manustamine 2 tilka sisenemislubade nina puhata - pärast sanitaartöötluse suu limaskesta paikselt kujul rakendusi. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Krooniline urogenitaalne klamüüdia:

Urogenitaalse klamüüdiaga patsientide ravi toimub kahes etapis:

  • 1. etapp - ettevalmistav, mis hõlmab enterosorbendi ja multivitamiinipreparaatide kasutamist terapeutilistel annustel 2 nädala jooksul. Alates kümnendast päevast määratakse immunotroopse ravimi tümaliin, 10 mg intramuskulaarselt õhtul igal teisel päeval, 5 süsti
  • Teine etapp on peamine, mille kestel tehakse antibakteriaalsete ainete baasravi vastavalt sellele skeemile: esimene antibiootikum viis päeva pärast pausi, mis kestis 7 päeva, anti patsientidele 10 päeva jooksul teine ​​antibiootikum. Vahepealsel ajal ja pärast antibiootikumravi lõppu manustatakse Alferekin ® 1 miljon RÜ intramuskulaarselt 1 korda päevas õhtul, kokku 10 süstimist ühe ravikuuri kohta.

Antibakteriaalsete ainete kasutamisel tuleb terapeutilistel annustel kasutada seenevastaseid ravimeid (nistaani, diflukan, klotrimasool, nisoraal) ja hepatoprotektoreid (Kars).

Närvisüsteemi kahjustused mono- ja polyradicular valu sündroomidega:

  • kompleksravi ajal intramuskulaarselt annuses 1 miljonit RÜ-d 5-10 päeva jooksul.
  • 3 miljonit RÜ / m 2 subkutaanselt 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 6 kuud või kauem; kohandatud annust, võttes arvesse ravimi taluvust. Ravi peab alustama pärast kirurgilist (laser) kasvajakudede eemaldamist.
  • intramuskulaarselt 1 miljon RÜ 2-3 korda päevas 10-15 päeva jooksul, millele järgneb 1 miljoni RÜ manustamine üks kord nädalas 6 kuu jooksul.
  • lisaks kirurgilisele ravile ja remissiooni indutseerimiseks intravenoosselt 20 miljonit RÜ / m2 (infusioon 20 minutit), 5 korda nädalas 4 nädala jooksul, säilitusravi - subkutaanselt 10 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas (pärast päev) 48 nädala jooksul.

Raskete kõrvaltoimete, st granulotsüütide arvu vähenemise (alla 500 / mm3) tekkimise korral suureneb ALAT / AST (ületab normi ülempiiri 5 korda), lõpetage ravimi kasutamine kuni indikaatorite normaliseerimiseni. Ravi taastati poole annusega. Kui talumatus püsib ja granulotsüütide arv väheneb kuni 250 / mm3 või ALAT ja / või AST aktiivsuse tõus (ületab normi ülempiiri 10 korda), tuleb ravimi kasutamine katkestada.

  • parabulbar päevas 1 miljon RÜ 10 päeva jooksul, korratakse 10-päevaseid süstimisi 20 päeva pärast kaks korda; Üldine ravi Alfarekinu® on 48 nädalat. Alfarekini ravi 45 päeva jooksul on korduvate ravivajaduste kombineerimine koos kasvaja ja beetapiduse fotodestruktuuriga.

Kaposi sarkoom: võimalikud on järgmised ravirežiimid:

  • intramuskulaarselt iga päev 10 päeva jooksul, 3 miljonit RÜ süsti kohta; ravi koos monokemoteraapiaga, prospidiin; korduvad kursused - üks kord kuus kuus kuud
  • 30-minutilise veenisisese tilga tilgutus 50 mg / m2 (30 miljonit RÜ / m2) päevas 5 päeva või 1-päevase intervalliga, pärast mida on vaja enne uue 5-päevase ravikuuri algust 9-päevane paus; ravi kestus määratakse arsti poolt.
  • intramuskulaarselt, iga päev 10 päeva jooksul, 3 miljonit RÜ süsti kohta, korduvad ravikuurid - üks kord 1,5-3 kuu jooksul (4-6 korda aastas).

Krooniline müeloidne leukeemia:

  • subkutaanselt 3 miljonit RÜ / m2 päevas iga päev või 1 iga 2 päeva tagant astmeliselt suurenev annus kuni 5 miljonit RÜ / m2 päevas iga päev või 1 iga 2 päeva tagant meditsiinilise järelevalve all, kuni saadakse täielik remissioon (leukotsüütide arv perifeerses veri mitte rohkem kui 10 × 10 9 / l) või 18 kuu jooksul.
  • intramuskulaarselt 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 4-6 nädalat. Kui remissioon saavutatakse, viiakse hooldusravi läbi: 3 miljonit RÜ igal teisel päeval kuni 12 kuud.

Mitte-Hodgkini pahaloomulised lümfoomid, nimelt follikulaarne lümfoom:

  • keemiaravi kasutamisel saadud remissiooni saavutamiseks intramuskulaarselt 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 12-18 kuud. Osaliselt remissiooniperioodil on näidatud teiste kemoteraapia protokollide kasutamine, millele järgneb Alfarekin® 3 miljonit RÜ intramuskulaarselt 3 korda nädalas 18 kuu jooksul.

Ravimi lahuse valmistamine.

Ravimi lahus valmistatakse vahetult enne selle kasutamist. Lahustitena kasutage süstevett (kui lahus on ette valmistatud subkutaanseks, intrakutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks). Lahuse valmistamiseks lahustatakse viaali sisu 1 ml süstevees.

Ravimi intravenoosse infusiooni ettevalmistamine ja läbiviimine.

30 minutit enne infusiooni alustamist alfarekiin® alustatakse 0,9 naatriumkloriidi lahuse infusiooniga (kiirusega 200 ml / h) ja lõpetatakse vahetult enne ravimi manustamist. Et valmistada infusioonilahust Alfarekinu ® lahustatakse esmalt vesi süstimiseks (1 ml süstevett doosis ravimi), siis soovitud ravimi kogus valida ja lisada 50 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses valmistatud lahus manustatakse veenisiseselt 30 minutit. Pärast Alfarekin®-i sisenemist tuleb 0,9% naatriumkloriidi lahuse infusiooni jätkata kiirusega 200 ml / h 10 minuti jooksul.

Süstelahuse ettevalmistamine kohe. Intranasaalseks kasutamiseks kasutatakse lahust 1 päeva jooksul, kui seda hoitakse 2-8 ° C juures.

Kasutamine lapsepõlves lapseeas ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni korral, kaasa arvatud vastsündinutel, ägeda diarröa sündroom vastsündinutel, äge herpeetiline stomatiit lastel (vt lõik "Annustamine ja manustamine").

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Alfarekin®-iga üleannustamise juhtumeid kirjeldatud. Siiski on soovitatav sümptomaatiline ravi, nagu ka mis tahes ravimi üleannustamise korral, jälgides oluliste elundite funktsioone ja jälgides patsiendi seisundit.

kõrvaltoimed

Alfarekini ® süstimine, nagu kõik muud interferoon-alfaga ravimid, kaasneb enamikul juhtudel gripilaadse sündroomiga, mida iseloomustavad palavik, külmavärinad, peavalu ja lihasevalu, liigesevalu, letargia ja suurenenud väsimustunne. Need kõrvaltoimed on annusest sõltuvad ja reeglina esinevad ainult esimestel ravipäevadel, siis nõrgestavad ja kaovad. Paratsetamooli manustades annuseid 0,5-1 g 30-40 minutit enne süstimist võib neid sümptomeid leevendada või oluliselt vähendada. Oksendamine, pearinglus, punetus võib tekkida harva.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon ja hüpotensioon, tahhükardia.

Nahast ja nahaalusest koest: muutused süstekohas, alopeetsia.

Immuunsüsteemi osa: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas nahalööve (sh herpes), sügelus, õhetus, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Endokriinsüsteemi osa: kilpnäärme kahjustus.

Nägemiskahjustuse võimalik areng; elektrolüütide tasakaalu, maksa ja neerufunktsiooni.

Pikaajalise hinnad võivad tekkida leukopeenia ja trombotsütopeenia, mis kõrvaldab annust vähendada, ninaverejooks vaimse häire - segadust, ärevus ja depressioon, ärrituvus, uimasus, häired, kesk- ja perifeerse närvisüsteemi - ataksia, paresteesiad, häired hingamisteede - köha.

säilivusaeg

3 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast "lahtiselt".

ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril 2... 8 ° C lastele kättesaamatus kohas.

pakkimine

Lüofilisaat süstimiseks ettevalmistamiseks 1 miljoni RÜ-ga viaalides nr 10.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks 1 miljoni RÜ kohta pudelites nr 5 koos lahustiga (süstevesi) ampullides nr 5.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks 1 miljoni RÜ kohta pudelites nr 1 koos lahustiga (süstevesi ampullides) nr 1.

Puhkuse kategooria

Tootja

VALARTIN PHARMA LLC (pakend tööstusfirma Interfarmbiotek teadus- ja tootmisettevõte LLC, Ukraina) "lahtiselt".

Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress

Ukraina, 08130, Kiievi piirkond, Kiievi-Svyatoshinski piirkond, lk. Seagullid, st. Grushevskogo, 60.

Siltide eraldamiseks kasuta tühikuid. Kasutage fraaside jaoks üksikpakkumisi (').


Seotud Artiklid Hepatiit